是植入前使用的一种程序，有助于识别胚胎内的遗传缺陷。这用于防止某些遗传疾病或病症传播给孩子。PGD中使用的胚胎通常在体外受精（IVF）过程中产生。

PGD是如何进行的？

植入前遗传学诊断始于体外受精的正常过程，包括在实验室中取卵和受精。在接下来的三到五天内，胚胎将分裂成多个细胞。

胚胎植入前遗传学诊断包括以下步骤：

首先，从胚胎中显微外科地移除几个细胞，其发育约5天。收集细胞后，胚胎被安全冷冻。

然后评估细胞的DNA,以确定每个胚胎中是否存在有问题基因的遗传。此过程至少需要一整周。

一旦PGD识别出没有遗传问题的胚胎，胚胎将被置于子宫内（通常通过IVF程序）。任何没有遗传问题的额外胚胎都会被冷冻以备后用，而有问题基因的胚胎则会被破坏。此测试过程可能需要数周时间。

植入前遗传学诊断可以使任何有遗传性疾病或病症风险的夫妇受益。

以下是PGD可能候选人的类型列表：

与性有关的遗传疾病的携带者；

单基因疾病的携带者；

有染色体疾病的人；35岁及以上的女性；

女性经常反复流产；

有一次以上生育治疗失败的妇女。

PGD也被用于性别选择的目的。

PGD有什么好处？

PGD可以测试100多种不同的遗传条件。

该程序在植入前进行，从而允许这对夫妇决定他们是否希望继续怀孕。

PGD有什么缺点？

许多人认为，因为生命始于受孕，胚胎的破坏就是对一个人的破坏。

虽然PGD有助于减少患有遗传性疾病的孩子的机会，但它无法完全消除这种风险。在某些情况下，怀孕期间需要进一步检测以确定遗传因素是否仍然存在。

虽然遗传上存在，但一些疾病只会在携带者达到中年时产生症状。

请记住，胚胎植入前遗传学诊断并不能代替产前检测。