胚胎着床前基因诊断与其它产前检验技术不同，PGD的准确率高达90％且不需经过漫长的怀孕过程，直到绒毛膜采样或羊膜穿刺确知胎儿不健康后再行流产，可降低夫妻心理与生理的强烈冲击。诺瓦医疗中心已于2016年正式引进胚胎着床前基因诊断（PGD）没有什么比给宝宝一个健康的未来更重要。

PGD+IVF流程共需1.5 - 4个月的时间

检验限制:

对于未检测的突变基因、非家族性遗传疾病、染色体为小片段缺失等无法测出，进行PGD受孕后，建议仍应进行绒毛膜或羊水穿刺等相关产前检查。另有少数族群因遗传模式特殊，可能有探针无法成功制作的风险。请有相关需求的客人提供国内检查结果，基因检测报告与医生讨论是否可由胚胎遗传实验室研究设计检测探针，供PGD检测。

适合的对象

1、已知确定带有遗传疾病基因或染色体，如血友病、地中海型贫血、僵直性脊椎炎、小脑萎缩症等。

2、 夫妻一方有染色体问题，如染色体转位、片段缺失，容易导致流产或遗传胎儿而影响健康或生育功能。